MUŽ JOJ JE PARALIZOVAN: LJubav i strast ih održavaju

Šon Burkov (29) i njegova supruga Hana (26) pričali su o svojoj ljubavnoj priči i predrasudama sa kojima se svakodnevno sreću za novi video na kanalu StyleLikeU's What’s Underneath. I sami su poznati po blogu "Liaughing at my nightmare" i profilima na društvenim mrežama gde ih ukupno prati više od milion i po ljudi, a sada su otkrili kako su konstantno pod pritiskom da potpnim strancima dokazuju svoju ljubav.

BloombergAdria.com

- Istina je, dobijamo jako puno komentara od heteroseksualaca koji misle da nije fer što sam sa Šonom, i bez problema mi pišu da bi trebalo da umesto toga budem sa njima. A često sebi dopuštaju i da mi vrlo detaljno pišu šta bi mi oni sve radili u krevetu - iskreno je ispričala Hana koja se za Šona udala 2020. godine. https://www.youtube.com/watch?v=Y-T39djpGRo

Oni su se upoznali online, pre skoro šest godina. Hana je videla dokumentarni film o Šonovom životu i posle toga ga je kontaktirala. On je rođen sa spinalnom mišićnom atrofijom, i u invalidskim kolicima je od druge godine.

- Drugi muškarci kreću od pretpostavke da zbog moje bolesti ne možemo imati seks, ali to nije tako. Oh, kako bi se samo iznenadili. Naša intima čak ima i koristi od mog invaliditeta i nije da samo ja uživam - kroz osmeh je ispričao Šon.

Dodaje kako "nije baš kao u filmovima", ali je u potpunosti sposoban za seks.

- Kada je seks u pitanju, Šon obično koristi svoj glas kako bi izrazio što mu godi ili šta želi. Imamo i svoj "tajni jezik" pomoću kojeg zauzimam drugačije poze. U svakom slučaju imam osećaj kao da poznajem njegovo telo i njegove želje jednako dobro kao što poznajem i sebe i svoje - ispričala je Hana.

Zbog ograničenja zbog boleti Šon kaže da se često osećao kao tert drugim ljudima, ali sa Hanom je drugačije.

- Znam da će naš zajednički život i dalje da bude zabavan i pun avantura. Prvi put u životu osećam da nisam teret jer je Hana iskreno i potpuno tu za mene i ona ne oseća kao obavezu to što je sa mnom - rekao je Šon.

Spinalna mišićna atrofija je retko genetsko neuromišićno oboljenje, a pogađa otprilike jednu od 6.000 beba rođenih širom sveta svake godine. Dijagnostikuje se obično kod dece i ima za posledicu slabljenje mišića. Zavisno od ozbiljnosti, osobe sa ovom bolešću imaće poteškoće sa kretanjem, ishranom, a u nekim slučajevima i sa disanjem, što ih vremenom čini sve više zavisnim od tuđe nege.

Za još vesti zapratite nas na našoj zvaničnoj Fejsbuk stranici - budimo "na ti".

Nova dimenzija novosti, vaš "Nportal.rs".