ОГЛАСИЛА СЕ ПОРОДИЦА ВИЛИСА: "Све је спремно за његову смрт"

Пре три године живот Бруса Вилиса и његових најближих се тотално променио, након што му је дијагностикована фронтотемпорална деменција. Ова болест прогресивно лишава човека памћења, способности размишљања и самосталности. Нажалост, неизлечива је. Чак ни са свим новцем и везама холивудске звезде, лекари му не могу помоћи. Вилисова породица је тога свесна и већ се припрема за најгоре.

Она је истакла да је за Вилисову смрт већ скоро све спремно, а то је учињено пре свега како би се она и Брусове ћерке у тренутку његовог одласка не би оптерећивале бирократским стварима.

BloombergAdria.com

За смрт Бруса Вилиса је већ све спремно

- Као друштво, ми о томе не размишљамо. Не размишљамо о бризи и о томе каква ће нега свакоме од нас бити потребна, не размишљамо о смрти. Али ми заиста, заиста морамо то да чинимо, и важно је да у томе не видимо само тамну страну - рекла је Ема Хеминг Вилис у једном од последњих интервјуа. Она је истакла да је за Вилисову смрт већ скоро све спремно, а то је учињено пре свега како би се она и Брусове ћерке у тренутку његовог одласка не би оптерећивале бирократским стварима.

Штавише, Ема је потврдила да ће донирати мозак неизлечиво болесног Бруса Вилиса у научне сврхе. У разговору за "The WP Times", Ема је нагласила да је ова одлука била "емоционално тешка, али научно неопходна" за разумевање фронтотемпоралне деменције.

-Истраживања неуродегенерације у великој мери зависе од постморталних узорака можданог ткива, посебно код ретких облика деменције, када визуелизација сама по себи не може приказати комплетну слику патологије. Ово није симболично. Ово је наука. Можда ће једног дана помоћи другим породицама - додаје Ема.

BloombergAdria.com

Брус пребачен у посебну кућу

Такође, недавно је постало познато да је Брус Вилис премештен у посебну кућу, где је са њим 24 сата дневно, 7 дана у недељи, тим медицинара и помоћног особља. Ема и млађе ћерке га посећују свакодневно, а и старија деца такође долазе у посету. Једна од старијих ћерки, тридесетседмогодишња Румер, недавно је поделила да је тата не препознаје увек и не одмах, али она не сумња да он осећа њену љубав.

- Тако сам захвална што, када му приђем и загрлим га, препознао ме или не, он осећа љубав коју му дајем, а ја је осећам заузврат. И даље видим искру живота у њему.

Три године борбе за вољеног мужа инспирисале су Ему Хеминг Вилис да напише књигу "Неочекивано путовање: проналажење снаге, наде и себе на путу ка бризи о болеснима". Њен главни циљ је да помогне другим породицама које су се суочиле са истим проблемом. Према Еминим речима, "деменција не утиче само на вашу вољену особу, већ може уздрмати темеље целе породице, па и вас самих". Нада се да ће њен рад пружити савете како то спречити.

(Стил)