Потресни тренуци у дому Вилиса: Породица се спрема за крај

Породица легендарног америчког глумца Бруса Вилиса објавила је тешку, али племениту одлуку – након његове смрти, његов мозак биће дониран науци. Овим чином желе да унапреде истраживање фронтотемпоралне деменције (ФТД), окрутне болести која је окончала једну од најпрепознатљивијих холивудских каријера и заувек променила живот једне породице.

Вест о донацији мозга, која је одјекнула широм света, потврдила је његова супруга Ема Хеминг Вилис. У својој недавно објављеној књизи "Неочекивано путовање" открила је да је породица, укључујући Вилисову бившу супругу Деми Мур и његових пет ћерки, заједно донела ову одлуку. Циљ је био да се болна ситуација трансформише у значајан допринос медицинском знању.

BloombergAdria.com

- Ово је емоционално тешко, али научно неопходно – објаснила је Ема, истичући да се надају да ће овај чин помоћи лекарима и научницима да разоткрију мистерије ФТД-а.

Научници истичу да су донирања мозга кључна за истраживање болести попут ФТД-а. Проучавање можданог ткива им омогућава да испитају промене на ћелијском нивоу, као што су абнормални протеини, генетске мутације и структурне промене, које се не могу у потпуности забележити скенирањем или клиничким посматрањем. За породицу Вилис, ово је деликатан, али неопходан корак.

Од првог дана, Ема Хеминг Вилис је постала стуб снаге за своју породицу, али и глас наде за многе друге који се суочавају са сличним изазовима. Њена улога је превазишла улогу неговатељице; постала је посвећена активисткиња. Недавно је основала „Фонд за истраживање и подршку неговатељима Еме и Бруса Вилис у вези са фронтотемпоралном деменцијом“, чији је циљ не само финансирање научних истраживања, већ и подизање свести о болести и, што је најважније, пружање подршке неговатељима који се свакодневно носе са огромним теретом.

BloombergAdria.com

Ема је одржала емотиван говор када је примала награду "Нада" на догађају Удружења за фронтотемпоралну дегенерацију.

- Ово путовање ми је отворило очи за сурову стварност са којом се суочавају безбројне породице када вољена особа оболи од деменције. Иако је подршка истраживању кључна, дубоко верујем у важност стајања уз неговатеље који свакодневно носе тежак терет - рекла је, остављајући публику у тишини.

У својој књизи, за коју каже да је „књига коју је желела да јој је неко поклонио на дан дијагнозе“, она отворено говори о изолацији и страху. Признала је да је једини начин да преживи био да помогне некоме другом да се осећа мање усамљено.

Брус Вилис се повукао из глуме 2022. године након што му је дијагностикована афазија, поремећај који утиче на способност говора. Годину дана касније, лекари су поставили тачнију дијагнозу: фронтотемпорална деменција, прогресивна неуродегенеративна болест која напада фронталне и темпоралне режњеве мозга, узрокујући пад функција као што су језик, понашање и личност.

BloombergAdria.com

Породица Вилис је од самог почетка отворено говорила о глумчевом здравственом стању, користећи своју платформу да скрену пажњу на ФТД, болест која је још увек мање позната од Алцхајмерове болести. Тиме су помогли у демистификовању стања са којим се суочавају пацијенти и њихови рођаци.

Његова најстарија ћерка, Румер Вилис, отворено је говорила о свакодневном животу са својим болесним оцем.

- Без обзира да ли ме препознаје или не, може да осети љубав коју му пружам, а ја могу да осетим његова леђа - написала је на Инстаграму, подсећајући на нераскидиву везу која постоји чак и када речи нестану.