ВЕЛИКА ВЕСТ ЗА СРБИЈУ: Лек за СМА - добија се по рођењу

Како смо у протеклој години учили на два примера - вест из области здравства, вест је за цело друштво. Када је у земљу стизао сој по сој корона вируса, а у кафиће, продавнице, фризерске салоне... се уводиле нове мере и проширивале старе, то је пример вести из здравства која је мењала друштво. Овога пута идемо у истом правцу, обрнут смер - увођење скринига за болест која је односила животе, вест је која ће друштву донети само добро.Како се сазнаје, скирнинговање на спиналну мишићну атрофију (СМА) тестом из крви на рођењу, почеће у првом кварталу 2022. године. Говоримо о болести због које је управо друштво сакупљало помоћ за лечење у иностранству. Тако су из Србије пут Америке и Мађарске од 2019. године кренули Софија, Лана, Миња, Аника, Оливер, Гаврило, Бошко и Вања. Свих осморо оболели су од ове ретке генетске болести са којом се у земљи у просеку роди шесторо деце.Шесторо од побројаних осам већ су примили лек золгенсму, који у нашој земљи још није одобрен, јер је реч о генској терапији. Он се према садашњием искуству, прима једнократно, тј. једном у животу. У Србији су за сада доступна два друга лека - спинраза и рисдиплам - једнако ефектни, поново, према досад сабраном мишљењу стручњака. Први се уноси на четири месеца путем лумбалне пункције, други свакодневно у виду сирупа. Увођењем скрининга на рођењу, дакле неонаталног, један од два доступна лека дао би се оболелом детету у првим данима живота. Циљ је да се спречи развој ове иначе смртоносне болести и пре појаве симптома, чиме би се спасили животи.(Телеграф)За још вести запратите нас на нашој званичној Фејсбук страници - будимо &quot;на ти&quot;.Нова димензија новости, ваш &quot;Nportal.rs&quot;.

ВЕЛИКА ВЕСТ ЗА СРБИЈУ: Лек за СМА - добија се по рођењу

Ваш коментар

Нема коментара