Звезда Увода у анатомију тешко болесна "Тело ми се одузима"

Амиотрофична латерална склероза (АЛС)постепено уништава нервне ћелије и доводи до парализе мишића. Иако једијагноза постављена у априлуове године, Ерик Дејн не одустаје од каријере и труди се да скрене пажњу на потребу за развојем ефикасних метода лечења. Фанови већ примећују видљивесимптомеболести, а сам глумац признаје:&quot;Изгубио сам контролу над десном страном тела и бринем да ће се ускоро исто догодити и мојој левој руци&quot;.Фото: ПрофимедиаЕрик апелује на већу подршку истраживањима о АЛС-уКако преносе медији, Дејн је под сталном лекарском негом и подршком породице. Иако се нада споријем напредовању болести, сам је признао да губи контролу над десном страном тела.У једном од ранијих интервјуа открио је да јепрве симптоме приметио много пре него што је сазнао дијагнозу.У питању су билетешкоће у обављању свакодневних активности, које је у почетку приписивао умору.Након неколико месеци лекарских прегледа, чуо је дијагнозу: АЛС - амиотрофична латерална склероза.&quot;Изгубио сам контролу над десном страном тела и бринем да ће се исто догодити мојој левој руци&quot;, изјавио је у емисији Гоод Морнинг Америца, додајући:&quot;Борим се колико могу, али постоји толико ствари на које немам никакав утицај&quot;.Фото: ПрофимедиаФанови пружају подршкуНа Инстаграму је недавно поделио снимак у којем апелује на подршку фондацији И АМ АЛС, са којом сарађује.&quot;Ја сам Ерик. Глумац, отац и особа која живи са АЛС-ом. Више од једног века АЛС је неизлечив, али више то не смемо да прихватамо. Потребан нам је најбржи пут до лека, зато сарађујем са фондацијом И АМ АЛС. Наш циљ је да прикупимо милијарду долара у наредне три године&quot;, поручио је глумац.Кампања фондације има за циљ да убрза истраживања нових терапија, обезбеди бољи приступ постојећем лечењу и омогући додатно финансирање научних пројеката. Снимак је дирнуо фанове, који су приметили и промене у његовом говору.&quot;Дивим се његовој снази. Док се бори за себе, он се бори и за друге. То је невероватно!&quot;, &quot;Мој отац је имао АЛС годинама. Та болест полако одузима вољену особу. То је најтеже искуство кроз које можете да прођете&quot;, &quot;Показујеш огромну снагу&quot;, писали су.View this post on InstagramA post shared by I AM ALS (@iamalsorg)Шта је амиотрофична латерална склероза?Амиотрофична латерална склероза је неуродегенеративнаболесткоја изазива прогресивне промене у раду мишића и оштећења неурона одговорних за покрете тела, смештених у мозгу. Ток болести је различит, апрви симптоми се најчешће јављају између 50. и 70. године живота.Чешће погађа мушкарце, али могу да оболе и жене. Код пацијената се уочаваслабост у екстремитетима, што доводи до губитка покретљивости, а с напредовањем болести до делимичне или потпуне непокретности.АЛС може да изазове идепресију, проблеме с памћењем и потешкоће у планирању.Према подацима Мусцулар Дyстропхy Ассоциатион,просечан животни век након дијагнозе АЛС-а је од три до пет година, иако доступне терапије могу значајно да успоре ток болести.(Мондо)БОНУС ВИДЕО:

Звезда Увода у анатомију тешко болесна "Тело ми се одузима"

Ваш коментар

Нема коментара