РФЗО Нађи (4) набавља једини лек за "децу лептира"

Четворогодишњој Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за &quot;децу лептире&quot;, изјавила је Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање.- Ценимо сваки хумани гест и намеру, али за малу Нађу није потребно скупљати новац за лек, јер је за двоје деце лептира о трошку државе одобрена терапија која кошта око 630.000 долара по пацијенту годишње. У контакту смо са произвођачем и радимо на томе да крема, која иначе још није регистрована у Европи, што пре стигне у Србију - истакла је Радојевић Шкодрић.Нађа је &quot;дете лептир&quot; које су родитељи напустили након чега је бригу о њој преузела хранитељка из Чачка.БОНУС ВИДЕОЗа још вести запратите нас на нашој званичној Фејсбук страници - будимо &quot;на ти&quot;.Нова димензија новости, ваш &quot;Нпортал.рс&quot;.

РФЗО Нађи (4) набавља једини лек за "децу лептира"

Ваш коментар

Нема коментара