Толико је тешко и неприродно за људе да ходају на овај начин да се често користи као задатак издржљивости у америчкој војсци - али за ову породицу то је стварност.
Разни теоретичари тврде да браћа и сестре Улас, ходају као што су наши рани преци ходали на све четири, пружајући нам увид у далеку прошлост. Али за разлику од примата од којих су људи еволуирали, браћа и сестре из породице Улас не користе своје шаке да ходају, већ користе само длановае- због чега су им исти јако жуљевити.
Неки научници су ово стање означили као "назадну еволуцију" што је изазвало критике других стручњака који тврде да је то мешавина генетских и фактора околности.
Фото: Јутјуб принтскрин/60 Minutes Australia
Сестре Сафије, Хацер, Сенем и Емине и брат Хусеин су годинама мучили окрутни сељани у провинцији Хатај у јужној Турској - близу границе са Сиријом - каменовали их и вређали, називајући их погрдним именима.
Шести брат је такође ходао четвороношке, али је нажалост умро када је имао пет година. Због исмевања, жене из породице Улас често остају близу куће, али према научницима који су проучавали породицу, њихов брат понекад лута неколико километара и има основне интеракције са другим сељанима. Нико од петоро људи, који сада имају отприлике између 25 и 41 године, није похађао школу, али су могли да науче довољно курдског да комуницирају са својом породицом.
Прочитајте још
Више од две деценије, постојање породице држано је у тајности - тајна за остатак света све док два британска научника нису видела необјављен рад турског професора 2005. године.
Турски научници су спекулисали да се ради о поремећају који је предложио еволуциони биолог Унер Тан, назван Синдром Унер Тан - при чему људи који пате од овог синдрома њега ходају четвероножке и имају озбиљне сметње у развоју- сугеришући да је то облик "обрнуте еволуције". Али ову теорију је осудио британски психолог Николас Хамфри, који ју је означио као "неодговорну" и "увредљиву" након што је сам упознао и посматрао породицу. Говорећи у документарцу ББС-ија, професор Хамфри је рекао:
- Нећу да причам ништа о овоме, мислим да је опис ове породице професора Тана као „деволуције“, као еволуционог повратка, не само научно неодговоран већ и дубоко увредљив за ову породицу.
Закључак професора Тана одбацили су Хамфри и још два британска стручњака, неуронаучник Роџер Кејнс и медицински научник Џон Скојлс, који су тврдили да је њихов ход последица спајања два ретка феномена. Они верују да је то због генетских и развојних околности. Браћа и сестре Улас, чији су родитељи рођаци, сви пате од урођеног оштећења мозга, церебеларне атаксије, што значи да им је тешко да балансирају на две ноге, па је њихов моторички развој каналисан у пузање. Али научници верују да то није "довољно објашњење" за овакав ход, тврдећи да је главни фактор њиховог стања у околностима и окружењу.
Фото: Јутјуб принтскрин/60 Minutes Australia
Деца су до девет месеци пузала као и обично на рукама и коленима, али су тада развила оно што се назива „медвеђе пузање“ – кретање на рукама и ногама.
„Многе ствари су биле чудне у вези са њима, знамо за почетак, рекла нам је мајка, пузали су на необичан начин“, рекао је професор Хамфрис у документарцу. „Неки од њих су тада сигурно имали овај изузетан проблем са равнотежом, знамо да имају чудне кости. Мислим да је опис ове породице професора Тана као „деволуције“, као еволуционог повратка, не само научно неодговоран већ и дубоко увредљив за ову породицу."
Професор Николас Хамфри: „Знамо да је мајка рађала бебе у изузетно брзом низу. Седморо деце је рођено у року од пет година – четворо од те деце је касније било четвороножно. Мислим да уопште не треба да се чудимо – иако је ово екстремни случај – да култура може бити толико утицајна када све више схватамо да је тако мало нашег понашања као деце или одраслих заправо програмирано генима, пише Тhe Sun.
Фото: Јутјуб принтскрин/60 Minutes Australia
Гени нам дају одређене потенцијале и они су у интеракцији са културом у којој се налазимо. "
У документу за дискусију који су објавили Хамфри, Скојлс и Кејнс, научници су тврдили да се ово стање можда никада више неће видети:
- Ако је постојаност четвороножног ходања код ових браће и сестара резултат не само слабо развијеног мозга, већ и комбинације необичних фактора – генетских, физиолошких, психолошких и друштвених – онда, до те мере да је спој ових фактора у једном - породица која је веома невероватна, то је синдром који се можда више никада неће видети - написали су.
- Међутим, чак и ако је то заиста једнократно патолошко стање, мислимо да се из тога могу извући антрополошке лекције. Јер, као што смо нагласили на почетку, ход ових одраслих четвороножаца има карактеристике без преседана, које се не виде ни код новорођенчади ни код других примата: посебно, то је случај ходања зглобом, у комбинацији са типичном људском двоножном употребом задњих ногу.
БОНУС ВИДЕО:
(Стил)
