У саопштењу се наводи да агенција даје "хитно одобрење" за кинески третман против ковида-19, преноси Ројтерс.


Лек се заснова на моноклонским антителима која се везују за спајк протеин корона вируса, смањујући његову способност да продре у ћелије.

На основу коначних резултата клиничког испитивања показано је да је лек 80 одсто ефикасан у смањењу од хоспитализације и смрти код особа заражених корона вирусом, а које имају висок ризик од развоја тешког облика болести, навела је компанија у саопштењу.

Очекује се да ће резултати о томе како ће омикрон сој вируса утицати на лек бити објављени након, како је навео финансијски директор компаније, две недеље.

Пре одобрења лека, скоро 900 пацијената у Кини је добило овај лек када су се појавила локална жаришта, наводи се у саопштењу компаније.

Компанија је поднела захтев за хитну употребу за примену лека у Сједињеним Америчким Државама где су одобрени слични производи компанија "Регенерон Пхармацеутицалс" и "Ели Лиллy", наводи Ројтерс.